在REACH法规中，附件十四候选清单即为SVHC物质清单。法规规定，如果满足以下两个条件，物品的制造商或进口商需要向ECHA提交通报，以履行合规义务：

◇ 物品中含有的SVHC物质的总含量超过1t/y；且物品中含有的SVHC物质的总含量的质量分数超过0.1%；

- 根据REACH法规第57条，具有以下危害属性的物质可以被定义为SVHCs物质：第1类和第2类致癌，致畸和具有生殖毒性的物质，即CMR1类和2类物质；

- 根据法规十三，持久性、生物累积性和毒性的物质，即PBT物质和高持久性、高生物累积性的物质，即 vPvB物质；

◇ 具有内分泌干扰特性，或具持久性、生物累积性和毒性，或具高持久性、高生物累积性但不符合2)、3)两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质；

◆ SVHC通报时间

◇ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；

◇ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，需要在公布之日起的6个月内向ECHA提交通报。

◆ SVHC通报的主体

◇ 欧盟制作商

◇ 欧盟进口商

◇ 欧盟境内的唯一代表（非欧盟制造商必须委托欧盟境内的唯一代表进行通报）

◆ SVHC通报流程

STEP 1. 产品分析

STEP 2. SVHC检测

STEP 3. 卷宗制作与提交

STEP 4. 获得通报号

STEP 5. 通报号维护和更新

◆ 我们的服务

○ 产品分析

○ SVHC检测服务

○ SVHC通报卷宗制作服务

○ 通报号维护和更新