◆ REACH注册类型

01/联合注册

欧盟REACH法规要求注册企业联合提交，遵循“一个物质，一个注册”原则，实现数据共享数据费用分摊，避免重复脊椎动物实验，也同时降低了各企业注册成本。根据角色分为领头注册和成员注册。

◇ 领头注册

欧盟REACH法规中领头注册人称为Lead registrant（简称LR），当多个注册人对同一物质进行注册时，应由一位得到其他注册人同意并代表他们的注册人提交卷宗的核心数据部分即分类标签、理化性质、毒理学数据以及生态毒理学数据，充当这种角色的注册人即为领头注册人。

◇ 成员注册

欧盟REACH法规中领头注册人完成领头注册后，其他注册人则以联合注册成员的身份从领头注册人那里购买相关数据，加入联合注册并提交企业自己的注册卷宗。

02/opt-out 注册

opt-out注册方式是建立在降低注册成本，避免泄露商业机密和对于数据选择上更多的主动权等方面考虑，进行对比研究，明显优于联合注册时我们推荐采用opt-out注册方式。opt-out注册企业可以采取部分或者全部退出联合提交，包括企业想要退出的所有实验节点，但企业需自行获取注册数据。 

◆ 计算毒理服务

01/QSAR预测

（定量）结构活性关系，物质效应与分子描述符之间的（定量）模型关系，根据物质结构定性/定量的预测物质的理化、毒理、生态毒理和环境行为等性质，可显著节省试验费用和周期成本。使用不同模型软件对化学物质进行预测，根据OECD导则评估预测结果的可靠性、有效性和法规适用性，并根据ECHA要求出具QSAR预测报告（QMRF, QPRF, IUCLID）。

02/Read-across预测

交叉参照，根据一个化学物质（参考物质）的终点信息预测另外一个结构相似的化学物质（目标物质）相同终点信息的方法。是REACH注册中填补数据缺口应用最广泛的替代方法。根据目标化学物质结构和性质寻找相似物，通过查询数据库收集参照物质的毒理和生态毒理数据，使用read-across方法预测目标化学物质性质，并根据RAAF要求出具read-across分析报告。

◆ REACH注册流程

◆ 我们的服务

○ REACH常规联合注册服务

○ REACH领头注册服务

○ REACH opt-out注册服务

○ 唯一代表(OR)代理服务

○ 数据缺口分析服务

○ 测试策略及监理服务

○ 专家声明服务

○ CSR制作服务

○ SIEF管理服务

○ SDS和标签制作服务

○ SVHC通报和符合性声明服务

○ REACH法规培训服务

○ 物质评估应对解决方案服务

○ 计算毒理服务（QSAR/Read-across）